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出峰后基線下移的主要原因分析如下：1、樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態(tài)；2、FID被污染狀況發(fā)生改變，或氣流比發(fā)生變化；3、系統(tǒng)出現(xiàn)漏氣，或出現(xiàn)堵塞；4、色譜柱被污染；5、樣品處理不當(dāng)，如：樣品中有些物質(zhì)和固定相發(fā)生作用。

1、氣相色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進(jìn)入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；2、樣品未能注射入柱頭中(柱頭進(jìn)樣方式)；3、汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進(jìn)入色譜柱；4、化室的溫度低或偏高；5、載氣流量偏低；6、進(jìn)樣量大；7、載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣；8、進(jìn)樣器(汽化室)，被樣品中高沸點(diǎn)雜質(zhì)或注射墊殘?jiān)廴荆?、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點(diǎn)污染物作用；10、補(bǔ)充氣未開或偏低；11、色譜柱溫度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化劑失效；13、進(jìn)樣技術(shù)差(如速...

一、"N"或“W”峰出現(xiàn)的原因1、TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導(dǎo)率非線性引起；2、FID操作時(shí)，樣品溶劑電離效率低(如CS2)，或氣流比欠佳時(shí)；3、ECD操作時(shí)，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病。二、舌頭峰(前延峰)出現(xiàn)的原因1、汽化溫度偏低；2、載氣流量?。?、進(jìn)樣量大，汽化時(shí)間長；4、汽化室被污染，樣品有吸附效應(yīng)；5、樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；6、進(jìn)樣技術(shù)差(揮發(fā)性組分的進(jìn)樣速度太慢)；7、峰前出現(xiàn)了“鬼”峰。

一、臺階峰1、TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；2、氣體流量突變?nèi)纾鹤⑸鋲|突然漏氣，氣路受阻等；3、記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。二、負(fù)峰1、TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導(dǎo)值呈現(xiàn)非線性而可能出現(xiàn)負(fù)峰,有時(shí)可以通過改變載氣流量或進(jìn)樣量克服；2、操作ECD時(shí)進(jìn)樣量過大而出負(fù)峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉(zhuǎn)變?yōu)殡婋x檢測，此時(shí)靈敏度還會大大降低；3、操作FID，低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質(zhì)出現(xiàn)，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負(fù)峰；4、操作...

氣相色譜分析儀“鬼峰”亦指怪峰，多余峰，記憶峰，其出現(xiàn)的原因分析如下：1、上一次進(jìn)樣的高沸點(diǎn)雜質(zhì)峰自然流出；2、載氣不純過濾器失效使低沸點(diǎn)的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時(shí)正常流出；3、注射墊未經(jīng)老化或無隔墊清洗而出的污染峰；4、汽化溫度太高或嚴(yán)重污染至使樣品某些組分分解；5、樣品某些組分與被污染固定相產(chǎn)生了作用；6、色譜柱溫度太高固定相分解；7、使用了被污染的注射針(本身不合格，手摸或進(jìn)過易污染的樣品)；8、樣品予處理不完善或用錯(cuò)溶劑；9、樣品中有空氣；10、TCD、ECD...