HPLC分析是系統(tǒng)的工作，每個(gè)環(huán)節(jié)都很重要；看似簡單的環(huán)節(jié)，反而容易疏忽，引起整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果偏差，因此養(yǎng)成良好的習(xí)慣是很重要的。色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟，液相色譜柱的正確安裝與使用，是色譜工作的關(guān)鍵；也是獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。

一·液相色譜柱的安裝

1         液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：

a．空柱由柱接頭柱管及濾片組裝而成

柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英才外螺紋，另一端是3/16英才的內(nèi)螺紋（國內(nèi)外已規(guī)范化）。7/16英才外螺紋與1/4英寸柱管（￠6.35mm）連接，中間放置壓環(huán)用于密封。3/16英才的內(nèi)螺紋與1/16英才（￠1.57mm）的連接管連接，之間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時(shí)，用￠1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后在擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上（連接管通過壓環(huán)后露出的管長度應(yīng)嚴(yán)格控制在2.5mm長或其他固定尺寸。

在兩端柱接頭內(nèi)，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片（或?yàn)V網(wǎng)），用于封堵柱填料不被流動(dòng)相沖出柱外流失?？罩鹘M件均為316#不銹鋼材質(zhì)，能耐受一般的溶劑作用。但含氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內(nèi)不能長時(shí)間存留此類溶劑，以避免腐蝕。

b．  柱填料：

液相色譜柱的分離作用是在填料和流動(dòng)相之間進(jìn)行的，柱子的分類是根據(jù)填料類型而定。

正相柱：多以硅膠為填料。根據(jù)外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3-10um的范圍內(nèi)。另一類正相填料是硅膠表面鍵合—CN，—NH2等官能團(tuán)即所謂的鍵合相硅膠。

反相柱：主要是以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合十八烷基官能團(tuán)（ODS）的非極性填料。也有無定型和球型之分。常用的其他反相填料還有鍵合C8，C4，C2，苯基等，其顆粒直徑在3-10um之間。

2         色譜柱的安裝

a．  拆開柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型，尺寸，出廠日期以及柱內(nèi)儲(chǔ)存的溶劑。

b．  擰下柱兩端的密封堵頭放回包裝盒備用。

c．  按柱管上標(biāo)示的流動(dòng)相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進(jìn)樣閥出口連接（如條件允許，建議在柱前使用保護(hù)柱）；柱的出口與檢測(cè)器連接。連接管是外徑為.57mm、內(nèi)徑為0.1mm-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時(shí)一定要設(shè)法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底，然后順時(shí)針擰緊空心螺釘，直到擰不動(dòng)為止，再用扳手繼續(xù)順時(shí)針擰1/4-1/2圈，切記不要用力太大。如色譜柱通過流動(dòng)相加壓后有漏夜現(xiàn)象，請(qǐng)用扳手順時(shí)針擰1/4圈，直至不漏夜為止。

二·液相色譜柱的使用：

色譜柱在使用前，進(jìn)行的柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是*條件），只要這樣測(cè)試的結(jié)果才有可比性。

1         樣品的前處理：

a．  使用流動(dòng)相溶解樣品。

b．  使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。

c．  使用0.45um的過濾膜除去微粒雜質(zhì)。

2         流動(dòng)相的配置：

液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)：

a．  流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中（或長時(shí)間保留在柱中）。

b．  流動(dòng)相具有一定的惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）。

c．  流動(dòng)相的黏度要盡量的小，以便在使用較長的分析柱時(shí)能得到好的分離效果；同時(shí)降低柱壓降，延長液壓泵的使用壽命（可運(yùn)行提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度）。

d．  流動(dòng)相的化學(xué)性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如用UV檢測(cè)器，使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。

e．  流動(dòng)相的沸點(diǎn)不要太低，負(fù)責(zé)容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。

f．   在流動(dòng)相配置好后，一定進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。

3         流動(dòng)相流速的選擇：

因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對(duì)于一根特定的色譜柱，要追求*柱效，使用*流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6 mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。

當(dāng)選用*流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長。可采用改變流動(dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間（如反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量）。

注意：

1）.由于甲醇的廉價(jià)，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系（必須使用乙腈的除外）。

2）.對(duì)于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的乙烷做流動(dòng)相，沒有提純的乙烷不的使用。用水使用超純水（電阻率大于18兆歐），去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質(zhì)，有可能影響分析的結(jié)果。

3）.含水流動(dòng)相在實(shí)驗(yàn)前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動(dòng)相不要過夜。加入*，防止細(xì)菌的生長。

4）.流動(dòng)相要求使用0.45um濾膜過濾，除去微粒雜質(zhì)。

5）.使用HPLC級(jí)溶劑配置流動(dòng)相，使用合適的流動(dòng)相可延長色譜柱的使用壽命，提高柱性能。

4        柱性能的測(cè)試：

——啟動(dòng)液相色譜儀：a. 流動(dòng)相流速設(shè)定為1ml/min。

                                    b．UV檢測(cè)器波長設(shè)定為254nm。

——使用出廠測(cè)試時(shí)使用的流動(dòng)相組成及測(cè)試樣品。

——記錄并計(jì)算測(cè)試結(jié)果。