色譜儀器是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。其檢測(cè)分析方法有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法。本文就此來(lái)展開(kāi)探討：
一、歸一化法：
歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和定為100%，計(jì)算其中某一組分百分含量的定量方法。
計(jì)算方法：
Ci% =（mi/m）×100% = fi′Ai/（∑fi′Ai）×100%
式中：Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
mi為被測(cè)組分i的質(zhì)量。
二、內(nèi)標(biāo)法：
內(nèi)標(biāo)法是利用被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)物的的相對(duì)校正因子的比值不變進(jìn)行定量的方法。
計(jì)算方法：
mi/ms =（fi′Ai）/（fs′As）
Ci% =（mi/m）×100% =（fi′Aims）/（fs′Asm）×100% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100%
式中：Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
As為內(nèi)標(biāo)物的峰面積。
fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
fs′為內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
mi為被測(cè)組分i的質(zhì)量。
ms為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量。
三、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法：
色譜分析中用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算被測(cè)組分含量的公式為：
Ci% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100%
式中：Ci%為被測(cè)組分i的百分含量。
Ai為被測(cè)組分i的峰面積。
As為內(nèi)標(biāo)物的峰面積。
fi′為被測(cè)組分i的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
fs′為內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)質(zhì)量校正因子。
m為被測(cè)樣品的質(zhì)量。
ms為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量。
若固定被測(cè)樣品的質(zhì)量，加入內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量也恒定，則（fi′/fs′）×（ms/m）×100%為常數(shù)，上式可簡(jiǎn)化為：Ci% =（Ai/As）×常數(shù)×100%
若以Ci%對(duì)Ai/As作圖，可得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線，此直線稱(chēng)為內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
上面就是色譜儀器經(jīng)常會(huì)用到的幾種分析計(jì)算方法，大家可以選擇適合自己的來(lái)進(jìn)行計(jì)算！
更新時(shí)間：2021-10-23
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